Immer hungrig: Kind (5) kann nicht aufhören zu essen
Die fünfjährige Harlow Williams hat immer Hunger, wird nie satt und bringt bereits über 40 Kilogramm auf die Waage. Kinder in ihrem Alter wiegen normalerweise nur die Hälfte, um die 20 Kilogramm. Das Mädchen aus Newport in Wales leidet an dem Gendefekt "Prader-Willi-Syndrom" (kurz PWS). Ihr fehlt das Chromosom 15, wodurch es zu einer Störung im Zwischenhirn kommt. Betroffene Menschen haben keinerlei Sättigungsgefühl und leiden an starkem Übergewicht.
Babygitter für die Küche
"Sie isst eine volle Mahlzeit und sagt direkt danach, dass sie schon wieder hungrig ist", erzählt Mutter Holly Williams der britischen Daily Mail. Harlow möchte den ganzen Tag essen und kann nicht satt werden. Von dem seltenen Gendefekt PWS ist etwa jedes 15.000ste Neugeborene betroffen. Damit die Fünfjährige nicht an Lebensmittel in den Schränken kommt, hat Williams an der Küchentür bereits ein Babygitter angebracht. Dass das nicht mehr lange ausreicht, ist der Mutter bewusst.
Wenn Harlow älter ist, werde ich in der Küche wahrscheinlich Schlösser anbringen müssen.
Harlow war bei Geburt winzig
Bereits bei der Geburt ist klar gewesen, dass mit Harlow etwas nicht stimmt. "Sie war winzig und wog nur knapp zwei Kilogramm", erzählt Williams. Das Baby hatte offensichtlich keine Kraft, weinte nicht und wollte nicht trinken. Die ersten zwei Wochen verbrachten Mutter und Tochter im Krankenhaus, bis Harlow Nahrung zu sich nehmen konnte. Bereits zu diesem Zeitpunkt vermuteten die Ärzte das Prader-Willi-Syndrom (PWS), "weil sie es an ihren Gesichtszügen rund um Augen, Nase und Mund erkennen konnten". Der Gendefekt geht auch mit schwerer geistiger und körperlicher Unterentwicklung einher. PWS-Betroffene leiden neben Esssucht an Muskelschwäche, Verhaltensauffälligkeit, geistiger Beeinträchtigung, Kleinwüchsigkeit und unterentwickelten Geschlechtsteilen.
Alltag mit Esssucht
Ihrer Tochter muss Holly Williams ständig erklären, dass sie eigentlich gar nicht hungrig ist und nicht immer essen kann. Dass Harlow darauf mit Wutanfällen reagiert, ist keine Seltenheit. Schließlich versteht das Mädchen nicht, warum es nichts zu essen bekommt. "Sie wirft mit dem iPad nach mir, tritt mich, weint und schreit. Aber ich muss streng mit ihr sein", so Holly Williams. Das heißt aber nicht, dass es keine Süßigkeiten gibt. "Sie darf zwischendurch auch etwas Süßes essen, schließlich ist sie noch ein Kind."
Shitstorm auf TikTok
Auf Verständnis stoßt sie damit allerdings nicht, denn Fremde sehen lediglich ein übergewichtiges Kind, das scheinbar maßlos gefüttert wird. Dass ein Gendefekt dahinter steckt, wissen die meisten nicht. Auf TikTok, wo die Mutter Ausschnitte aus ihrem Alltag mit Harlow teilt, musste sie deswegen die Kommentarfunktion bei ihren Videos sperren.
Die Leute schimpfen, ich solle mich dafür schämen, mein Kind derart zu überfüttern. Aber das ist nicht der Fall. Sie nimmt aufgrund ihrer Krankheit zu, das verstehen sie aber nicht.
Großes Vorbild: Katie Price
Auch der Sohn von "Boxenluder" und Model Katie Price leidet am Prader-Willi-Syndrom: Der 20-jährige Harvey ist stark übergewichtig, autistisch und gerät immer wieder in Rage, wenn er nichts zu essen bekommt. Mittlerweile lebt der junge Mann in einem speziellen Heim, in dem er lernt, ein selbstständiges Leben zu führen. Das gibt Holly Williams Kraft und Hoffnung, dass auch ihre Tochter Harlow ein erfülltes Leben haben kann. Wie Price mit ihrem Sohn umgeht, sei großartig und inspirierend.
Harvey ist so ein netter und liebenswerter Junge. Ich denke, so wird auch Harlow sein, wenn sie erwachsen ist. Die beiden haben so viel Gemeinsamkeiten.
