Fremdkörper gefunden: Schmerztablette zurückgerufen
Der Arzneimittelhersteller Zentiva hat einen dringenden Rückruf für Ibuflam 600 mg Lichtenstein Filmtabletten veröffentlicht. In einer Tablette wurde ein metallischer Fremdkörper entdeckt. Um jedes Risiko für Patienten auszuschließen, wird die betroffene Charge vorsorglich vollständig aus dem Handel genommen. Da Ibuprofen zu den meistgenutzten Schmerzmitteln gehört, rät der Hersteller zur sofortigen Überprüfung der Hausapotheke. Der betroffene Markenname wird hauptsächlich in Deutschland vertrieben, in Österreich ist das betroffene Produkt über Online-Shops erhältlich.
Ursache: Metallischer Fremdkörper in Tablette
Auslöser für den Rückruf von Ibuflam 600 war ein Fund im Rahmen einer Qualitätskontrolle. In einer einzelnen Filmtablette wurde eine metallische Verunreinigung festgestellt. Da Arzneimittel unter strengsten Sicherheitsauflagen produziert werden, hat Zentiva entschieden, die gesamte Produktionscharge vorsorglich zurückzurufen, um eine Gefährdung weiterer Konsumenten auszuschließen.
Chargen-Check: Diese Packungen sind betroffen
Laut Herstellerangaben betrifft der Rückruf ausschließlich eine spezifische Charge in der 50-Stück-Packung. Andere Packungsgrößen oder Chargen des Medikaments gelten nach aktuellem Stand als sicher.
| Produkt | Ibuflam 600 mg Lichtenstein Filmtabletten |
|---|---|
| Packungsgröße | 50 Stück |
| Charge | 5R02514 |
| Hersteller | Zentiva |
Gesundheitsrisiko: Warum die Einnahme gefährlich ist
Metallische Fremdkörper in Medikamenten stellen ein erhebliches Verletzungsrisiko dar. Beim Schlucken der Tablette können scharfkantige Metallteile Verletzungen im Mundraum, im Rachen oder im gesamten Verdauungstrakt verursachen. Auch wenn bisher nur ein Einzelfall bekannt ist, wird aufgrund der hohen Qualitätsanforderungen für Schmerzmittel wie Ibuflam 600 dieser umfassende Rückruf durchgeführt.
Handlungsempfehlung für Patienten
Patienten, die Ibuprofen-Präparate einnehmen, sollten die Chargennummer auf der Seitenlasche der Kartonverpackung oder auf dem Blister kontrollieren. Stimmt die Nummer mit der Charge 5R02514 überein, darf das Medikament keinesfalls weiter eingenommen werden.
